产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
---|---|---|---|
10ED04S | 重组TurboTEV Protease (His-tag) | 500U | 210.00元 |
10ED04M | 重组TurboTEV Protease (His-tag) | 2KU | 1289.00元 |
10ED04L | 重组TurboTEV Protease (His-tag) | 10KU | 4659.00元 |
10ED14S | 重组TurboTEV Protease (Tag Free) | 500U | 210.00元 |
10ED14M | 重组TurboTEV Protease (Tag Free) | 2KU | 1289.00元 |
10ED14L | 重组TurboTEV Protease (Tag Free) | 10KU | 4659.00元 |
注:(His-tag)带6X组氨酸标签,(Tag Free)不带标签,请根据自己实验需要,选择更合适的产品。
重组TurboTEV Protease是一种在大肠杆菌中重组表达的烟草蚀纹病毒 (Tobacco Etch Virus, TEV)的半胱氨酸蛋白酶,能特异性地识别七肽序列 Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly/Ser,并在Gln和Gly/Ser氨基酸残基之间进行酶切,常用于去除融合蛋白的Glutathione S-transferase (GST)、His或者其它标签的蛋白酶。TurboTEV Protease经基因突变,相比通常TEV蛋白酶,具有更高的活性。其理论分子量约28kDa。
• 最佳酶切温度是30℃,在29-34℃范围内均具有较高的酶活性。在pH6.0-9.0范围内具有活性。
• 400mM咪唑中仍有较高活力,可直接将TEV Protease加入含高浓度咪唑的刚刚纯化的目的蛋白溶液中,在4℃边透析去除咪唑边进行酶切。
• 不会被常见的丝氨酸蛋白酶抑制剂如PMSF、AEBSF、bestatin、pepstatin、E-64、TLCK和EDTA所抑制(但NEM或IAA,可以显著抑制TEV Protease的酶活力)。
去除融合蛋白的Glutathione S-transferase (GST)、His或者其它标签。建议把GST或His等标签设计在融合蛋白的N端,
并在GST或His等标签与目的蛋白之间设计加入TurboTEV Protease专一性识别与酶切的上述七肽序列。
这样在标签被酶切后,在目的蛋白的N端仅有一个额外的Gly/Ser氨基酸残基。
来源于烟草蚀纹病毒(Tobacco Etch Virus, TEV)的半胱氨酸蛋白酶基因片段, 由大肠杆菌(E.coli)重组表达。
在30℃条件下反应60分钟,能够切割3µg对照底物达85%以上所需的酶量,定义为一个活性单位(U)。
50mM Tris-HCl 、 150mM NaCl 、1mM DTT 、 50% 甘油
冰袋运输。-20℃保存,有效期2年
• 使用时宜存放在冰盒内或冰浴上,使用完毕后宜立即放置于-20℃保存。
• 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或
药品,不得存放于普通住宅内。
• 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。